職位描述
GMP認證QA化學藥原料藥
任職要求：
1.大專及以上學歷，化工、藥學、質量管理等相關專業；
2.具備現場問題的分析、協調、管理能力；
3.能夠接受適度加班；
4.有1~2年現場管理經驗；
5.有藥企現場管理經驗者優先，有潔凈區管理經驗者優先；
崗位職責：
1.對生產和分析檢驗的過程進行檢查，將發現的問題及異常情況及時反饋給項目負責人并報告主管；
2.監督檢查潔凈區現場各類管理制度操作規程的執行情況；并按照績效管理要求實行考核。
3.參與項目節點核查，提出核查問題并跟蹤整改；參與現場發生的各類 OOS/OOT、偏差及變更的的分析討論，并跟蹤整改；
4.參與各類質量事故的分析調查工作并提出意見；
5.負責生產原料、中間體、成品的取樣送檢及驗證批的清潔樣、中間體和成品的取樣送檢工作；
6.完成上級領導交辦的其他工作。
職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、帶薪年假、高溫補貼、節日福利、夜班補貼、年終獎
職位亮點：晉升空間大 年度調薪 待遇豐厚
工作地點
邗江區賽分科技揚州有限公司
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職位發布者
趙先生/招聘經理
昨日活躍立即溝通
賽分科技揚州有限公司賽分科技揚州有限公司（股票代碼：688758）成立于2017年12月14日，注冊資本10000萬元，由蘇州賽分科技有限公司全資子公司，賽分科技揚州有限公司啟動地塊用地約62.5畝。建設項目總投資二億元，建設三萬平米廠房設施，專注色譜層析介質的生產。公司于2018年在揚州國家級高新技術產業開發區生物健康產業園征地62畝（另預留60畝），建設規模化液相色譜層析介質（填料）生產基地，項目總投資3億元，共新建色譜層析介質生產線8條。項目建成后年產生物大分子、胰島素、小分子藥物專用色譜介質100000升，年產值預計達到10億元。
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