職位描述
藥品臨床監查Ⅲ期NMPA
崗位職責 ：
1、根據ICH-GCP及公司SOP執行臨床監查工作，確保臨床研究嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行；
2、協助研究者解決臨床研究過程中可能出現的各種問題；
3、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在CRF/EDC中；
4、協助研究者及時完成數據答疑；
5、及時、完整地收集研究相關資料；
6、了解項目從頭至尾的全過程，包括多中心機構篩選、中心啟動、方案制定、方案討論會、倫理遞交、中心培訓、監查、數據核查、CRC管理、中心關閉。
候選人要求：
1、本科及以上學歷，臨床醫學、臨床藥理學、藥學等相關專業 ；
2、1年及以上的III期、IV期臨床監查相關工作經驗，有乙肝、肝病臨床試驗經驗優先，可接受優秀C轉崗；
3、熟悉GCP、ICH-GCP以及臨床研究相關規定、法律、法規；
4、工作認真負責，表達邏輯清晰，具備一定職業素養；
5、能適應出差。
備注：此崗位需要坐班，介意請勿擾
工作地點
重慶市巴南區木洞鎮天池大道13號重慶國際免疫研究院4059室
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諾合泰生物科技(重慶)有限公司
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職位發布者
毛女士/人事
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諾合泰生物科技(重慶)有限公司諾合泰生物科技（重慶）有限公司作為一家具備獨創性免疫技術的生物醫藥開發平臺公司，于 2020年在重慶市巴南區國際生物城完成注冊。公司依托重慶國際免疫研究院、國家多肽藥物工程實驗室、國家免疫生物制品工程技術研究中心、國家生物產業基地中試生產中心等國家級和重慶市級創新平臺技術支持和公司獨創的抗原工程理論和技術體系支持，可在包括慢性感染性疾病、腫瘤、自身免疫性疾病及認知性疾病等多領域開發相應治療藥物。
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