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崗位內(nèi)容:
1.協(xié)助項(xiàng)目組完成倫理資料遞交、合同簽署等工作;協(xié)助及時(shí)完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告的遞交工作；
2.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作；
4.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
5.協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查；
6.按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭)并記錄。
任職要求:
1.有1年以上臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)員工作經(jīng)驗(yàn)，了解臨床試驗(yàn)流程；
2.熟悉 GCP/ICH 以及其他適用的國際法規(guī)和指南；
3.出色的溝通、組織和計(jì)劃能力；
4.良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和解決問題的能力。
我們可以提供
1.具有競(jìng)爭(zhēng)力的薪資及績效獎(jiǎng)勵(lì)；
2.周末雙休/法定節(jié)假日休/五險(xiǎn)一金/交通補(bǔ)
貼/帶薪年假/彈性打卡/；
3.具有競(jìng)爭(zhēng)力且明確的職業(yè)晉升路徑。