職位描述
QA檢驗QA認證QA審核醫藥原料藥醫藥制造
崗位職責：
1、負責對生產有關GMP文件的審核；
2、負責產品的年度質量審核回顧；
3、負責產品放行前的審核工作；
4、生產過程中發生的偏差調查及處理；
5、產品投訴、退貨的調查處理；
6、負責生產現場GMP日常指導，督促車間執行GMP，協助生產部門質量管理提升。
1、負責對生產有關GMP文件的審核；
2、負責產品的年度質量審核回顧；
3、負責產品放行前的審核工作；
4、生產過程中發生的偏差調查及處理；
5、產品投訴、退貨的調查處理；
6、負責生產現場GMP日常指導，督促車間執行GMP，協助生產部門質量管理提升。
任職資格:
1、本科及以上學歷；有2年以上的工作經驗。
2、藥學、藥理、醫學、生物化學或醫學等相關專業；
3、熟悉GMP法律法規及有關知識；
4、具有良好的溝通能力和團隊精神，責任心強、細心耐心、積極上進。
2、藥學、藥理、醫學、生物化學或醫學等相關專業；
3、熟悉GMP法律法規及有關知識；
4、具有良好的溝通能力和團隊精神，責任心強、細心耐心、積極上進。
工作地點
紹興新昌縣國邦醫藥集團股份有限公司興梅大道60號
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職位發布者
馬先生/人事經理
三日內活躍立即溝通
國邦醫藥集團股份有限公司國邦醫藥（股票代碼：605507）是一家面向全球市場、多品種、具備多種關鍵中間體自產能力的醫藥制造公司，是全球化學藥品制造產業鏈的重要參與者。公司總部位于浙江新昌，在浙江上虞、山東濰坊兩個國家級工業園區建有規模化科研生產基地，在浙江杭州建有全球運營中心。公司自設立以來一直深耕醫藥、動物保健品領域，打造出以原料藥制造為核心，同時連接上游中間體制造與下游制劑一體化的產業布局，把自身打造成全球醫藥制造產業鏈中多品種頭部企業，多個產品生產規模全球第一、出口銷售全國第一。
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