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1. 參與優(yōu)化產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程，確保工藝的可行性和效率； 2. 協(xié)助審核和更新工藝相關的技術文檔，包括工藝流程圖、操作手冊和標準操作程序； 3. 參與制定和實施質量控制計劃，監(jiān)控工藝流程的質量表現(xiàn)； 4. 參與研發(fā)項目的規(guī)劃和執(zhí)行，協(xié)助項目經(jīng)理確保項目按時、按預算和按質量標準完成； 5. 與其他部門協(xié)作，確保工藝流程的順利實施； 6. 負責產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場的質量管理工作； 7. 協(xié)助GMP符合性監(jiān)督檢查； 8. 完成部門領導安排的其他工作。 任職要求： 1. 化學、制藥或相關領域的本科學歷 2. 至少5年從事制藥行業(yè)的固體制劑、無菌制劑生產(chǎn)現(xiàn)場管理 3. 具有良好的GMP意識，能獨立編寫車間的GMP文件、了解工藝流程。 4. 有相關工藝驗證、清潔驗證、風險評估方案起草、實操經(jīng)驗者優(yōu)先。 5. 能夠在快節(jié)奏和多任務環(huán)境中工作，具備良好的問題解決能力