職位描述
生物藥QA質量體系管理GMP認證
崗位職責：
（1）負責物料、原料血漿、中間品、原液、半成品、產品放行管理工作；
（2）協助原料血漿復檢等不合格情況跟蹤處理；
（3）負責物料、原料血漿、產品放行情況的年度回顧；
（4）負責編制、審核批簽發摘要；
（5）負責產品批簽發的申報、協助抽樣、送檢工作；
（6）負責供應商現場審核、資料審核。建立供應商審核人員名單；
（7）負責對供應商進行年度評估，形成年度合格供應商名單、供應商審核計劃。
任職要求：
（1）20-40周歲；
（2）本科及以上學歷，藥學類、化工與制藥類等相關專業；
（3）有相關工作經驗者優先，也可考慮優秀應屆畢業生，接受培訓后能達到以上崗位要求；
（4）可接受8-12個月的異地培訓（河北石家莊）。
工作地點
曲靖麒麟區博暉生物制藥(云南)有限公司
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職位發布者
王女士/經理
三日內活躍立即溝通
博暉生物制藥(云南)有限公司公司簡介博暉生物制藥（云南）有限公司項目位于曲靖經濟技術開發區瑞和西路800號，占地面積80.3畝，總建筑面積78733.76㎡，一期投資約16億元。公司始終秉承“質量源于設計（QBD）”的理念，項目從設計、工程建設、項目驗收嚴格按照WHO、歐盟及中國GMP標準進行項目建設，歷經18個月完成了主體工程的建設和驗收，目前按照國家法規規定全部完成了調試和驗證。項目按1500噸設計，產能達2000噸，主要生產人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大類等市場剛需血液制品；同時建設配套的單采血漿站為生產基地提供唯一原料血漿。血液制品是國家的戰略儲備物資，是一個剛性市場需求的行業，且公司有君正集團（股票代碼：601216）、北京博暉創新集團（股票代碼：300318）作為戰略投資支撐，資金保障到位，公司勞動關系保障、晉升、福利制度健全，學習平臺廣闊，學習資源豐富。
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