職位描述
QA審核化學原料/化學制品醫藥制造化工
崗位職責：
1、協助進行相關質量事務的處理，確保質量事務符合管理SOP的要求；
2、協助進行產品的放行批記錄審核，確保合其準確性；
3、負責劃定區域的現場巡檢，確保GMP現場符合性；
4、組織內外部審計準備、整改措施的追蹤與回復。
任職資格：
1、藥學、化學相關專業專科及以上學歷；
2、具備1年以上生產、QC、QA、研發部門相關工作經驗，以及年以上質量確保相關工作經驗.（優秀應屆畢業生可不限此條）
1、協助進行相關質量事務的處理，確保質量事務符合管理SOP的要求；
2、協助進行產品的放行批記錄審核，確保合其準確性；
3、負責劃定區域的現場巡檢，確保GMP現場符合性；
4、組織內外部審計準備、整改措施的追蹤與回復。
任職資格：
1、藥學、化學相關專業專科及以上學歷；
2、具備1年以上生產、QC、QA、研發部門相關工作經驗，以及年以上質量確保相關工作經驗.（優秀應屆畢業生可不限此條）
工作地點
九龍坡區重慶留學生創業園-B1棟
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職位發布者
楊平/人事經理
立即溝通
重慶瑞泊萊制藥有限公司重慶瑞泊萊醫藥是集研發、生產、出口、營銷為一體的創新型醫藥產業公司，旗下分設1個研發中心、2個工廠、1個銷售公司，業務以原料藥、醫藥中間體、口服固體制劑研發、注冊申報、生產和技術服務為主導，專注抗腫瘤藥物、心血管藥物及兒童用藥領域創新化合物研產，連續多年被評為重慶市“科技型企業”“高成長型企業”“創業領軍人才企業”。公司擁有100+畝的現代化、規范化的經營場所及生產研發基地，生產車間多次通過國家GMP及美國FDA認證，已打通包括中間體、原料藥、制劑成品的研發生產銷售價值鏈，年銷售數億元。
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