職位描述
仿制藥新藥化學藥制劑液相色譜儀氣相色譜儀色譜儀電位滴定儀溶出儀
崗位職責：
1 負責完成樣品質量分析工作
2 負責完整的實驗記錄的撰寫
3 負責分析儀器的日常維護
4 負責質量研究文件起草
5 負責指導組員完成質量相關研究工作
6 負責申報資料撰寫
任職要求：
1 藥物分析、分析化學、藥學等相關專業，本科及本科以上學歷；具有3年以上小分子化學藥質量分析方面經驗；
2 熟悉掌握各種分析儀器原理及操作、維護，包括HPLC、UV、GC
3 精通分析實驗室理化儀器的原理和操作
4 至少參與或者主導過2個完整的制劑項目的質量研究工作，并參與或主導過申報資料（質量板塊）的撰寫；
5 熟悉制劑研發國內外相關指導原則
6 具有項目技術轉移相關經驗
7 有很強的獨立思考問題，解決問題能力與學習能力
8 具有良好的溝通能力、團隊合作能力
1 負責完成樣品質量分析工作
2 負責完整的實驗記錄的撰寫
3 負責分析儀器的日常維護
4 負責質量研究文件起草
5 負責指導組員完成質量相關研究工作
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任職要求：
1 藥物分析、分析化學、藥學等相關專業，本科及本科以上學歷；具有3年以上小分子化學藥質量分析方面經驗；
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4 至少參與或者主導過2個完整的制劑項目的質量研究工作，并參與或主導過申報資料（質量板塊）的撰寫；
5 熟悉制劑研發國內外相關指導原則
6 具有項目技術轉移相關經驗
7 有很強的獨立思考問題，解決問題能力與學習能力
8 具有良好的溝通能力、團隊合作能力
工作地點
雙流區成都天府生物產業孵化園-B2棟5樓
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職位發布者
楊帆/綜合管理中心總監
三日內活躍立即溝通
成都藥宜立康醫藥科技有限公司成都藥宜立康醫藥科技有限公司坐落于成都市雙流區天府國際生物城，由國家“千人計劃”專家、四川省“天府峨眉計劃”專家、國務院特殊津貼專家及資深高級工程師組成的核心團隊聯合創立，公司以臨床與市場需求為導向，聚焦高質量仿制藥、改良新藥及特殊制劑領域，打造了“立項-研發-注冊-持證”全鏈條技術平臺。現有70余人以碩博及高級工程師為骨干的研究團隊，完整覆蓋專利與立項評估、原料藥研究、制劑開發、質量研究、臨床研究、注冊申報與藥品上市許可持有人（MAH）管理關鍵環節。被評為國家高新技術企業、四川省創新型中小企業、四川省科技型中小企業、高端制劑研發及成果轉化公共技術平臺。公司提供有競爭力的薪酬，多樣化的職業發展通道；周末雙休、五險一金、項目獎金、加班補貼、餐補、交通補貼等各類福利應有具有。
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