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崗位職責:
1)根據公司制定的產品注冊策略執行注冊申報工作，確保產品符合法律法規要求；
2)編制產品注冊計劃，組織完成產品注冊申報資料的編寫；
3)負責組織相關部門根據技術資料編寫產品技術要求；
5)積極跟進注冊進程，及時解決注冊過程中遇到的各類問題；
6)負責產品首次注冊申報、延續、變更等工作；
7)負責與醫療器械產品檢測部門、國家藥監局等相關部門保持良好關系；
8)參與第三方檢測、體系考核等工作；主導注冊方面的質量體系文件的建立、運行和維護。

任職要求:
1)教育背景：醫學、藥學、醫療器械、電子等相關專業本科及以上學歷；
2)工作經驗：
a)5年以上二類、三類療器械注冊申報工作經歷，有三類有源植入經驗優先;
b)有豐富的應對產品注冊技術審評時發補的經驗；
3)技能要求:
a)有豐富的產品專業知識背景，有研發功底者為佳；
b)熟悉中國NMPA、歐盟CE、美國FDA等當地醫療器械行業注冊相關的法律法規要求，熟悉醫療器械行業質量體系相關要求；
c)對外溝通能力強，有與國家藥監局，省藥監局及各大產品檢驗所溝通交流的豐富經驗；
d)有相當強的文字功底，能編制和審核注冊提交相關資料；
e)英語讀寫熟練，能夠閱讀相關英文文獻;
f)優秀的團隊管理能力和項目管理能力。