職位描述
化學藥原料藥QCGMP認證FDA認證制劑
1、在SOP和實驗方案指導下，準確、高效的完成樣品分析、數(shù)據(jù)處理、實驗記錄、報告書寫等相關分析工作；
2、能夠制定質(zhì)量標準，完成工藝驗證、穩(wěn)定性考察等工作；
3、負責對實驗數(shù)據(jù)進行整理和分析，規(guī)范撰寫原始記錄；且能夠及時發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，進行偏差/OOS的調(diào)查；
4、進行實驗儀器設備的維護保養(yǎng)工作，協(xié)助設備員解決故障，通過定期保養(yǎng)，預防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理；
5、負責原料藥、制劑中間產(chǎn)品的取樣、檢驗、記錄書寫、開具報告工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷；
2、有藥學、藥物分析、化學、化學分析等專業(yè)或者同等相關經(jīng)驗；
3、熟悉液相色譜（HPLC），氣相色譜（GC）等相關分析儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、具有良好的溝通能力和團隊合作意識，有很強的工作責任心，勤學善思，條理清晰。
5、能夠熟練操作WPS等辦公軟件。
2、能夠制定質(zhì)量標準，完成工藝驗證、穩(wěn)定性考察等工作；
3、負責對實驗數(shù)據(jù)進行整理和分析，規(guī)范撰寫原始記錄；且能夠及時發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，進行偏差/OOS的調(diào)查；
4、進行實驗儀器設備的維護保養(yǎng)工作，協(xié)助設備員解決故障，通過定期保養(yǎng)，預防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理；
5、負責原料藥、制劑中間產(chǎn)品的取樣、檢驗、記錄書寫、開具報告工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷；
2、有藥學、藥物分析、化學、化學分析等專業(yè)或者同等相關經(jīng)驗；
3、熟悉液相色譜（HPLC），氣相色譜（GC）等相關分析儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、具有良好的溝通能力和團隊合作意識，有很強的工作責任心，勤學善思，條理清晰。
5、能夠熟練操作WPS等辦公軟件。
工作地點
邗江區(qū)江蘇省揚州市健康產(chǎn)業(yè)園健康一路9號
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職位發(fā)布者
劉女士/HR
昨日活躍立即溝通
聯(lián)環(huán)藥業(yè)
江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司誕生于1999年12月，由成立于1958年的揚州制藥廠發(fā)起創(chuàng)建。2003年3月，江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司實現(xiàn)A股上市，股票代碼“600513”。江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司是揚州市唯一的國有控股競爭類上市公司，為江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)集團有限公司的核心子企業(yè)。母公司江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)集團有限公司是綜合性國有全資醫(yī)藥企業(yè)，為揚州市市屬一級企業(yè)，并連續(xù)榮登“國家知識產(chǎn)權優(yōu)勢企業(yè)”、“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)標桿工廠”、“全國化藥百強”榜單，2022年成功入選國務院國資委“科改示范企業(yè)”名單，成為江蘇省唯一入選的市屬一級國有科技型企業(yè)。經(jīng)過多年的改革創(chuàng)新發(fā)展，江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司已成長為集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國家高新技術和知識產(chǎn)權優(yōu)勢企業(yè)，位列中國制藥工業(yè)百強企業(yè)，并獲得了全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理一等獎等多項重大榮譽。擁有揚州聯(lián)環(huán)醫(yī)藥營銷、聯(lián)環(huán)（南京）醫(yī)療科技、南京聯(lián)智醫(yī)藥科技、成都亞中生物制藥、聯(lián)環(huán)（安慶）等多家子企業(yè)。公司以院士工作站、博士工作站為依托，著力打造揚州、南京兩個研發(fā)平臺，加強了與中科院上海藥物所、中國藥科大學等大院大所的技術合作關系。產(chǎn)品涵蓋泌尿（生殖）系統(tǒng)類（主要有國家一類新藥愛普列特片等）、抗組胺類（主要有國家二類新藥依巴斯汀片等）、心血管類、甾體激素類和抗生素類五大系列一百多個品種。
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