1、質量信息收集及傳遞,包括集團信息、藥監局信息等
2、按照召回質量管理制度做好及時召回信息,完成召回統計
3、按照不良反應信息管理制度要求及時收集藥品不良反應,并按照要求及時上報
4、協助質量管理部部長制定質量體系文件,并指導、督促文件的執行和管理。
5、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核
6、負責不合格藥品的確認,并對不合格藥品的處理過程實施監督;
7、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告
8、要求熟悉《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規范》和有關法律法規及各項規章制度