職位描述
化學藥生物藥中藥生產管理QAQCGMP認證
崗位職責：
1、帶領團隊完成產品檢驗相關工作；
2、負責質量控制體系的搭建和實施；
3、參與質量控制實驗室的建設及管理；
4、與協作單位質量控制相關工作進行溝通和對接，必要時進行指導；
5、實驗室的日常及合規性管理。
6、完成GMP要求的質量控制管理其它工作。
任職要求：
1、專科及以上學歷，藥學及相關專業；
2、三年以上相關崗位工作經驗；QA及QC工作經驗均可
3、熟悉并掌握獸藥藥品法律法規及GMP質量控制體系的管理要求；
4、熟悉氣相、液相、紫外等分析儀器的使用及分析方法的建立、驗證及轉移等；
5、有獸藥或者飼料行業經驗優先
1、帶領團隊完成產品檢驗相關工作；
2、負責質量控制體系的搭建和實施；
3、參與質量控制實驗室的建設及管理；
4、與協作單位質量控制相關工作進行溝通和對接，必要時進行指導；
5、實驗室的日常及合規性管理。
6、完成GMP要求的質量控制管理其它工作。
任職要求：
1、專科及以上學歷，藥學及相關專業；
2、三年以上相關崗位工作經驗；QA及QC工作經驗均可
3、熟悉并掌握獸藥藥品法律法規及GMP質量控制體系的管理要求；
4、熟悉氣相、液相、紫外等分析儀器的使用及分析方法的建立、驗證及轉移等；
5、有獸藥或者飼料行業經驗優先
工作地點
即墨區大信鎮聚信路16號施維雅（青島）生物制藥有限公司
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職位發布者
劉女士/HR
立即溝通
施維雅(青島)生物制藥有限公司施維雅（青島）生物制藥有限公司坐落于美麗的海濱名城——青島，是一家專注動物健康的藥品與保健品企業。施維雅（青島）生物制藥有限公司的執行標準是按照國際最嚴格的美國FDA以及歐盟GMP標準建造，同時也符合中國獸藥GMP標準。公司堅持以“高科技、高品質、高服務”的經營理念服務于客戶，堅持走質量、品牌、服務、發展的道路。于2012年一次性通過中國農業部專家組的驗收。現建有7個車間，12條生產線，其中凍干粉針車間、非PVC軟袋輸液車間、注射液車間是公司發展的重點。而非PVC軟袋輸液車間則是中國第一家通過獸藥GMP驗收的企業，是這一劑型標準的制定者。公司設有完備的質量控制體系，先進的檢測設備。高素質的質量監督人員，先進的檢測手段，有效的控制了各個環節的生產質量，造就了優越的國際品質產品。公司按照GMP的要求建立了自原料入廠到產成品出廠的完善的質量體系，質量部設立QA人員在車間監督生產全過程，保證生產過程始終處于受控狀態。公司的創新產品行銷全球30多個國家和地區，受到客戶的一致好評與青睞。品質造就品牌，施維雅用卓越的內在品質和永遠的誠實守信，締造著民族品牌崛起的又一個新傳奇。福利待遇：1、休息日：單雙輪休，帶薪年假等，其它假日按照法定。2、加班：一般無加班，我們不提倡加班，提倡高效工作。3、提供免費工作餐。4、有員工班車。5、上班時間：8:00-17:00
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