1、負責與主要研究者、倫理機構、服務機構(如SMO/統計專家等)溝通和協調;
2、負責臨床研究計劃的制定和執行,項目資料的準備、中心和服務機構的篩選、中心立項、倫理申報、協議商談和簽訂、SFDA備案、樣品管理等;
3、負責項目日常管理工作和臨床監查,保證試驗的進度與質量;
4、與研究者保持良好的合作關系;
5、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。
任職要求:
1、臨床醫學、藥學、護理學等相關專業本科及以上學歷;
2、至少2年以上臨床監查工作經驗,有醫美類醫療器械項目監查經驗優先;
3、熟練使用計算機及辦公軟件,英語讀寫能力較好;
4、具有出色的書面與口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通,與各種同類型的客戶/研究者進行交往,并能建立起良好關系。