職位描述
醫療器械監查
1、負責與主要研究者、倫理機構、服務機構（如SMO/統計專家等）溝通和協調；
2、負責臨床研究計劃的制定和執行，項目資料的準備、中心和服務機構的篩選、中心立項、倫理申報、協議商談和簽訂、SFDA備案、樣品管理等；
3、負責項目日常管理工作和臨床監查，保證試驗的進度與質量；
4、與研究者保持良好的合作關系；
5、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。
2、負責臨床研究計劃的制定和執行，項目資料的準備、中心和服務機構的篩選、中心立項、倫理申報、協議商談和簽訂、SFDA備案、樣品管理等；
3、負責項目日常管理工作和臨床監查，保證試驗的進度與質量；
4、與研究者保持良好的合作關系；
5、完成上級領導交辦的其它臨時性工作。
任職要求：
1、臨床醫學、藥學、護理學等相關專業本科及以上學歷；
2、至少2年以上臨床監查工作經驗，有醫美類醫療器械項目監查經驗優先；
3、熟練使用計算機及辦公軟件，英語讀寫能力較好；
4、具有出色的書面與口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通，與各種同類型的客戶/研究者進行交往，并能建立起良好關系。
1、臨床醫學、藥學、護理學等相關專業本科及以上學歷；
2、至少2年以上臨床監查工作經驗，有醫美類醫療器械項目監查經驗優先；
3、熟練使用計算機及辦公軟件，英語讀寫能力較好；
4、具有出色的書面與口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通，與各種同類型的客戶/研究者進行交往，并能建立起良好關系。
工作地點
浦口區南京普立蒙醫療科技有限公司
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職位發布者
余未方/HR
三日內活躍立即溝通
南京普立蒙醫療科技有限公司南京普立蒙醫療有限公司成立于2016年初，是主要從事三類無菌植入類醫療器械產品的研發、制造和銷售的高新技術企業。研發和生產的產品涉及腦外科、醫學美容科、消化科等多個科室。目前已申報專利20余項，獲得多張二類，三類NMPA產品注冊證、歐盟CE認證等。產品在全國多家三甲醫院收獲好評，國內外市場中占據競爭優勢。我公司設計開發、生產以及銷售服務環節嚴格按照GMP要求，嚴格把控產品質量，密切結合臨床使用及市場反饋，對產品進行不斷地完善和創新。公司聚集一批擁有專業技術的人才，強大的博士研發團隊，以堅定的信念，腳踏實地，銳意進取，為“讓更多的人享受到更優質的醫療產品”而持之不懈的努力和奮斗！普立蒙在迅速發展的同時，也注重與員工的共同成長，我們的核心價值觀是：“專業專注，精益求精，敬業共贏”，公司有良好的發展前景，歡迎優秀人員加入！網址：http://www.njpolymer.cn/
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