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崗位職責(zé)： 1、樹立“質(zhì)量第一”的思想，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫第一關(guān)； 2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行檢驗(yàn)，有效行使否決權(quán),負(fù)責(zé)電子監(jiān)管藥品的入庫掃碼上傳工作； 3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫； 4、驗(yàn)收藥品應(yīng)符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時限內(nèi)完成； 5、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣規(guī)程”的規(guī)定，包裝驗(yàn)收抽樣的樣品具有質(zhì)量代表性； 6、驗(yàn)收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有合格證； 7、驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定標(biāo)識和警示說明，處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識； 8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書及合法的相關(guān)證明文件； 9、驗(yàn)收品種，應(yīng)有到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報告書； 10、驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記； 11、驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)報質(zhì)量管理部確認(rèn)； 12、規(guī)范填寫購進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄、藥品庫存記錄，做到內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范； 13、驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于五年； 14、每月底對驗(yàn)收質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計分析，并上報質(zhì)量管理部。 15、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)； 2、熟悉ERP、WMS系統(tǒng)軟件操作，了解醫(yī)療行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)； 3、做事細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)，有風(fēng)險意識，具備較強(qiáng)的溝通及協(xié)調(diào)能力； 4、家住渝北空港附近者優(yōu)先考慮。