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崗位職責： 1. 負責組織編寫新產品及升級產品的產品技術要求（IVD和有源設備注冊證申報（二類）），組織相關部門準備檢測所需資料，跟進檢測過程，確保及時取得檢測報告； 2. 負責產品注冊證辦理，組織編寫注冊所需資料，跟進辦理進度，確保及時取得產品注冊證； 3. 負責公司產品注冊證管理，及時辦理變更和續證； 4. 負責管理產品的試驗，準備包括方案、試驗合同等相關資料，與試驗負責人保持聯系，確保及時取得合格的臨床試驗報告； 5. 與相關監管部門保持良好溝通，確保注冊申報工作順利完成； 6. 定期收集學習醫療器械相關法律、法規、政策，保證生產經營活動符合相關法律法規，充分及時利用各種優惠政策。 任職要求： 1.本科及以上學歷，生物醫學工程、藥學、化學、材料學、法律或相關專業優先，需要有醫療器械證書資質； 2. 具備較強的組織協調能力和溝通能力，有較強的文件書寫能力； 3. 醫療器械注冊檢測、注冊三年以上工作經驗； 4. 熟悉開發資料整理和醫療器械相關法律法規；