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更新于 3月24日

QC檢驗(yàn)員

3000-5000元
  • 青島即墨區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥仿制藥新藥QC生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證PCR
主要職責(zé):
1 負(fù)責(zé)微生物限度、無菌檢查及支原體檢驗(yàn); 2 負(fù)責(zé)潔凈區(qū)的清潔與維護(hù); 3 負(fù)責(zé)潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)的使用和再確認(rèn); 4 協(xié)助QC主管及經(jīng)理完成方法驗(yàn)證和儀器確認(rèn)等質(zhì)量體系工作; 5 遵循微生物實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)管理規(guī)定; 6負(fù)責(zé)菌種管理,菌種鑒別,純化水消毒劑的驗(yàn)證等。 7 接受公司及領(lǐng)導(dǎo)安排的培訓(xùn)工作并通過學(xué)習(xí)完成考核。 任職要求: 1 學(xué)歷及專業(yè):專科及以上學(xué)歷,生物制藥、分子生物學(xué)、生化藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè). 2 能力要求:1年以上GMP微生物檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),了解GMP法規(guī)相關(guān)的規(guī)定,有藥廠相關(guān)工作經(jīng)歷有先 ,獨(dú)立完成微生物相關(guān)檢驗(yàn)工作。

工作地點(diǎn)

青島即墨區(qū)微能生命科技集團(tuán)

職位發(fā)布者

姜女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
青島華晟世達(dá)生物制藥有限公司
青島華晟世達(dá)生物制藥有限公司主要從事細(xì)胞治療技術(shù)、細(xì)胞抗體、生物技術(shù)產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。公司位于中國·青島國際(生物谷)健康產(chǎn)業(yè)先行試驗(yàn)區(qū)內(nèi),注冊資本貳仟萬元,擁有符合干細(xì)胞藥物生產(chǎn)的GMP生產(chǎn)車間,同時擁有成熟的成體干細(xì)胞儲存庫和研發(fā)基地網(wǎng)絡(luò),專業(yè)的細(xì)胞研發(fā)和質(zhì)量檢測團(tuán)隊(duì),主要從事細(xì)胞醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,志在打造一流的行業(yè)發(fā)展模式——細(xì)胞醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)化。青島華晟世達(dá)生物制藥有限公司擁有的干細(xì)胞在研藥物“人原始間充質(zhì)干細(xì)胞”是國內(nèi)首款完成藥品臨床試驗(yàn)研究的干細(xì)胞藥物,該款新藥計劃于2025年投產(chǎn)。青島華晟世達(dá)生物制藥有限公司秉承國奧源集團(tuán)“共創(chuàng)共享共未來”的使命,重視培養(yǎng)和提高員工隊(duì)伍的科學(xué)素質(zhì)、質(zhì)量意識和技術(shù)能力,不斷為我國及世界其他國家細(xì)胞藥物研發(fā)及生產(chǎn)提供可參考的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
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