職位描述
生物藥仿制藥新藥QC生產管理GMP認證PCR
主要職責：
1 負責微生物限度、無菌檢查及支原體檢驗；
2 負責潔凈區的清潔與維護；
3 負責潔凈區空調系統的使用和再確認；
4 協助QC主管及經理完成方法驗證和儀器確認等質量體系工作；
5 遵循微生物實驗室的各項管理規定；
6負責菌種管理，菌種鑒別，純化水消毒劑的驗證等。
7 接受公司及領導安排的培訓工作并通過學習完成考核。
任職要求：
1 學歷及專業：?？萍耙陨蠈W歷，生物制藥、分子生物學、生化藥學、醫學檢驗等相關專業.
2 能力要求:1年以上GMP微生物檢驗工作經驗，了解GMP法規相關的規定，有藥廠相關工作經歷有先 ，獨立完成微生物相關檢驗工作。
2 負責潔凈區的清潔與維護；
3 負責潔凈區空調系統的使用和再確認；
4 協助QC主管及經理完成方法驗證和儀器確認等質量體系工作；
5 遵循微生物實驗室的各項管理規定；
6負責菌種管理，菌種鑒別，純化水消毒劑的驗證等。
7 接受公司及領導安排的培訓工作并通過學習完成考核。
任職要求：
1 學歷及專業：?？萍耙陨蠈W歷，生物制藥、分子生物學、生化藥學、醫學檢驗等相關專業.
2 能力要求:1年以上GMP微生物檢驗工作經驗，了解GMP法規相關的規定，有藥廠相關工作經歷有先 ，獨立完成微生物相關檢驗工作。
工作地點
青島即墨區微能生命科技集團
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職位發布者
姜女士/HR
三日內活躍立即溝通
青島華晟世達生物制藥有限公司青島華晟世達生物制藥有限公司主要從事細胞治療技術、細胞抗體、生物技術產品的生產和銷售。公司位于中國·青島國際（生物谷）健康產業先行試驗區內,注冊資本貳仟萬元，擁有符合干細胞藥物生產的GMP生產車間，同時擁有成熟的成體干細胞儲存庫和研發基地網絡，專業的細胞研發和質量檢測團隊，主要從事細胞醫藥產業化發展，志在打造一流的行業發展模式——細胞醫藥全產業化。青島華晟世達生物制藥有限公司擁有的干細胞在研藥物“人原始間充質干細胞”是國內首款完成藥品臨床試驗研究的干細胞藥物，該款新藥計劃于2025年投產。青島華晟世達生物制藥有限公司秉承國奧源集團“共創共享共未來”的使命，重視培養和提高員工隊伍的科學素質、質量意識和技術能力，不斷為我國及世界其他國家細胞藥物研發及生產提供可參考的行業標準。
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