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1.協助質量管理部負責人進行日常質量管理工作。 2.對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性及供貨單位銷售人員、購貨單位采購/（收）提貨人員的合法資格進行審查，并根據審查內容的變化進行動態管理。 3.協助部門負責人進行假劣品種的報告及召回處理。 4.負責質量信息收集和管理，并建立信息檔案。 5.協助處理質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。 6.監督、記錄不合格藥品的銷毀處理過程。 7.負責藥品質量查詢、藥品不良反應監測和報告。