欧美在线视频,乱熟女高潮一区二区在线 ,女厕精品toilet,免费看成人啪啪

職責描述： 1. 負責對個例安全性報告進行醫學審核，包括：審核敘述，編碼（例如MedDRA），嚴重性，預期性，相關性，提出醫學質疑； 2．實施DSUR/ PSUR/ PBRER/ ASR/ RMP 等文件中的獲益/風險評估； 3．在信號檢測過程中提供醫學分析，并完成/協助完成信號檢測報告； 4．參與并負責產品風險信號的檢測和分析，并對發現的風險信號進行評估和確認； 5．主導/參與安全性審核委員會或數據監察委員會； 6. 支持任何需要醫學評估的工作。 任職資格: 1．臨床醫學專業，碩士及以上學歷； 2. 3年以上臨床工作經驗，醫學或藥物警戒相關工作經驗，優秀者可放寬； 3．熟悉NMPA、FDA、EMA、ICH 藥物警戒相關法規要求及GCP 要求； 4．良好的溝通技巧、時間管理技巧和項目管理技巧。