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1.撰寫并審核臨床部分的申報資料； 2.提供臨床研究單位所需的資料； 3.按時向臨床機構提供樣品及剩余樣品的收回； 4.跟進并監督臨床研究進度，在項目進展的個階段進行溝通協調與匯報； 5.收集不良事件和嚴重不良事件(SAE)，并進行歸檔； 6.審核臨床研究報告； 7.及時更新公司相關臨床研究項目的臨床試驗登記。 任職要求： 1.本科以上學歷； 2.熟悉臨床醫學流程 3.具有在醫療企業或CRO臨床研究經驗； 4.擁有良好的項目管理能力和有效解決問題、組織計劃的能力； 有多中心臨床研究參與監查經驗及項目管理經驗； 5.熟練使用Microsoft Word、Excel和PowerPoint以及使用筆記本電腦； 6.良好的書面和口頭溝通能力，包括良好的英語語言能力； 7.能與同事和客戶建立和保持有效的工作關系。 公司提供良好的培訓發展機會及晉升空間，期待有想法的你加入