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生產部實習生

2000-3000元
  • 廣州黃埔區
  • 無經驗
  • 大專
  • 全職
  • 招15人

職位描述

GMP認證生產管理生物藥
崗位職責:
1、負責生產工藝、報告SOP、WI、表格等文件的撰寫、翻譯任務。
2、負責配合環境監控、工藝用水、工藝用氣、公用介質等取樣任務。
3、負責配合生產耗材等管理,下單任務。
4、負責跟進工程師進行制劑生產、洗烘灌扎等工作。
5、負責生產區域的5S管理,保證生產區域的整潔。
6、完成領導交辦的其它相關工作。
任職要求:
1、生物技術、生物工程、藥學等相關專業,大專或本科學歷,優秀畢業生優先 。
2、 熟悉ICH、USP、EP、CP等法規藥典等;
3、 擁有較強的實驗理論基礎和實踐能力;
4、 對GMP有初步認識。
5、 熟練掌握AI及Office辦公軟件的使用。良好的英語讀寫能力。
6、 健康要求:無皮膚病,無色盲,符合GMP法規對身體健康狀況的要求。
? 薪酬福利:
工資:大專2000元/月,本科2500元/月,碩士3000元/月。
福利:實習期公司提供午餐,免費宿舍,請攜帶被褥等個人生活用品,以便宿舍入住。
? 上班時間:周一到周五8:30-12:00,13:00-17:30,周末雙休。
? 到崗時間:6月底-7月初。
? 實習時間:6個月起。
? 上班地址:廣州市黃埔區中新知識城康濟路1號東門。
? 乘車路線:乘坐廣州地鐵14號線到【新和】站A出口,轉乘343公交車至【康耀大道東】公交站,步行300米即可到達。開車請導航至【昭衍生物技術(廣州)有限公司東門】,在黃埔區康耀中路和康濟路交界處。
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工作地點

廣州黃埔區康濟路

職位發布者

陳女士/人事經理

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公司Logo北京昭衍生物技術有限公司
北京昭衍生物技術有限公司成立于2018年2月初,致力于成為最受客戶信任、全球領先的生物制藥CDMO企業。目前,公司已擁有一支具有豐富行業經驗、熟悉中外新藥法規的核心技術團隊,并具備完全知識產權的工程細胞株系。公司將以中美兩地研發生產基地為依托,為全球創新藥研發機構提供從細胞株構建、可開發性研究、工藝放大優化、質量研究、中試及商業化生產一站式解決方案。高標準的生產、實驗基地:昭衍生物在美國已建成1000L+2×500L+200L規模的符合FDA GMP標準的生產車間,具備千升級生產能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規模的生產線和配套的PD、研發實驗設施,正在建設符合中國、美國及歐盟GMP標準的10萬升規模的原液生產線及凍干、水針、預充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識產權的工程細胞株:擁有具完全知識產權的CHO細胞株和表達系統及滿足單抗藥物中試和商業化生產規模的CHO細胞培養、純化平臺工藝;具備單抗類藥物質量標準制定、放行檢測及結構表征研究能力。國際化的團隊及生產質量體系:中美雙廠共同打造符合國際標準的生產體系和質量體系,滿足中美雙報要求。擁有豐富經驗和能力優越的國際團隊:昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結合的核心技術團隊,其中具有海外工作背景的專家近100人,近20%的專家在蛋白藥研發生產領域從業經驗超15年。
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