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崗位職責：
1、負責從產品（主要是生物制品，包括單抗，ADC，重組蛋白，多肽，先進療法產品）開發到商業生產全過程藥學注冊相關工作，包括藥學資料撰寫，協助客戶進行藥學相關問題監管溝通，應對審計和檢查，確保操作及其文件/記錄符合公司質量體系，現行GMP法規和注冊法規要求。
2、負責建立標準化資料模板庫，承擔藥學資料撰寫工作和跟蹤項目進展，確保資料的完整性和合規性。
3、給項目組提供法規支持和藥政法規培訓，確保產品自開發到商業化生產全過程符合申報法規要求。
4、與監管部門保持密切和良好的關系。負責項目申報和上市后與監管機構的溝通。協助研制現場和生產現場的監管檢查。支持涉及國內外藥品監管機構的證照辦理和維護工作。
5、參與客戶對注冊產品的QA審計/監管檢查的準備工作，支持審計/檢查過程。
6、創建藥政信息庫，并及時收集監管和行業信息并進行匯總，分析信息并指導內部操作。主動給法規提建議以影響法規環境。
任職資格：
1、碩士及以上學歷，藥學，分子生物學，制藥工程，藥事管理等相關專業
2、5年及以上生物藥注冊或研發或生產經驗
3、具有生物制品（單抗，ADC）上市申報CMC資料撰寫經驗優先，或生物制品的分析方法開發或者QC經驗優先
4、對國內外法規和指導原則有良好的理解能力以及良好的項目管理，團隊協作，處理多項任務的能力
5、良好的英文口語&書面溝通能力，有雅思/托福優先考慮